Natural Relief Arthritis Therapy
Wirkstoff: APIS MELLIFERA, BRYONIA ALBA ROOT, CALCIUM FLUORIDE, LITHIUM CARBONATE, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP, SALICYLIC ACID
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · APIS MELLIFERA 6 [hp_X]/1, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/1, CALCIUM FLUORIDE 10 [hp_X]/1, LITHIUM CARBONATE 6 [hp_X]/1, TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF 6 [hp_X]/1, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP 6 [hp_X]/1, SALICYLIC ACID 3 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- APIS MELLIFERA · 6 [hp_X]/1
- BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/1
- CALCIUM FLUORIDE · 10 [hp_X]/1
- LITHIUM CARBONATE · 6 [hp_X]/1
- TOXICODENDRON PUBESCENS LEAF · 6 [hp_X]/1
- RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/1
- SALICYLIC ACID · 3 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-437
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-437 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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