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GUNA ALLERGY

Wirkstoff: HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, SUS SCROFA ADRENAL GLAND, EPINEPHRINE, APIS MELLIFERA, CUPRIC ACETATE, SILVER NITRATE, DRIMIA MARITIMA BULB, GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, SODIUM CHLORIDE, LUFFA OPERCULATA FRUIT, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE, AMMONIUM CARBONATE, ONION, ARSENIC TRIOXIDE, SUS SCROFA NASAL MUCOSA

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 200 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA ADRENAL GLAND 6 [hp_X]/30mL, EPINEPHRINE 6 [hp_X]/30mL, APIS MELLIFERA 200 [hp_X]/30mL, CUPRIC ACETATE 12 [hp_X]/30mL, SILVER NITRATE 30 [hp_X]/30mL, DRIMIA MARITIMA BULB 12 [hp_X]/30mL, GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP 6 [hp_X]/30mL, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 12 [hp_X]/30mL, SODIUM CHLORIDE 12 [hp_X]/30mL, LUFFA OPERCULATA FRUIT 6 [hp_X]/30mL, MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE 3 [hp_X]/30mL, AMMONIUM CARBONATE 12 [hp_X]/30mL, ONION 12 [hp_X]/30mL, ARSENIC TRIOXIDE 12 [hp_X]/30mL, SUS SCROFA NASAL MUCOSA 200 [hp_X]/30mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guna spa

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 200 [hp_X]/30mL
  • SUS SCROFA ADRENAL GLAND · 6 [hp_X]/30mL
  • EPINEPHRINE · 6 [hp_X]/30mL
  • APIS MELLIFERA · 200 [hp_X]/30mL
  • CUPRIC ACETATE · 12 [hp_X]/30mL
  • SILVER NITRATE · 30 [hp_X]/30mL
  • DRIMIA MARITIMA BULB · 12 [hp_X]/30mL
  • GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/30mL
  • SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 12 [hp_X]/30mL
  • SODIUM CHLORIDE · 12 [hp_X]/30mL
  • LUFFA OPERCULATA FRUIT · 6 [hp_X]/30mL
  • MATRICARIA CHAMOMILLA WHOLE · 3 [hp_X]/30mL
  • AMMONIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/30mL
  • ONION · 12 [hp_X]/30mL
  • ARSENIC TRIOXIDE · 12 [hp_X]/30mL
  • SUS SCROFA NASAL MUCOSA · 200 [hp_X]/30mL
Arzneimittel mit Histamin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 1
  • Гистаглобулин
    лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, ~, (1 доза) (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-001236
    Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
EU 1
  • Ceplene
    histamine dihydrochloride
    EMEA/H/C/000796
    Laboratoires Delbert
Zulassung
Zulassungsnummer
17089-461
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen