Cefadroxil
Wirkstoff: Cefadroxil
Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · CEFADROXIL 500 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NorthStar Rx LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEFADROXIL · 500 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4ab6-794e-936e-ad66a7469b82,01a1208c-7b3d-737f-905d-19d7f853f779,01a1208c-8efa-7417-b353-dd53aab1785b,01a1208c-996e-7d79-babf-b232c1376ff9,01a1208c-9ee4-7356-816f-5d2177190007;count=40 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 16714-390
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 16714-390 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 16714-390 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 16714-390 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen