DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE, AMPHETAMINE ASPARTATE, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE AND AMPHETAMINE SULFATE
Wirkstoff: DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE, AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE, AMPHETAMINE SULFATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE 7.5 mg/1, AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE 7.5 mg/1, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE 7.5 mg/1, AMPHETAMINE SULFATE 7.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: SUNRISE PHARMACEUTICAL, INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE · 7.5 mg/1
- AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE · 7.5 mg/1
- DEXTROAMPHETAMINE SULFATE · 7.5 mg/1
- AMPHETAMINE SULFATE · 7.5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 11534-196
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 11534-196 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.2 · openFDA NDC · 11534-196 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 11534-196 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen