Lotrimin Ultra
Wirkstoff: butenafine
Creme [Übersetzung der Form; Original: CREAM (openFDA)] · BUTENAFINE HYDROCHLORIDE 1 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bayer Healthcare LLC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BUTENAFINE HYDROCHLORIDE · 1 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 11523-0082
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 11523-0082 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 11523-0082 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 11523-0082 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen