Zemplar
Wirkstoff: paricalcitol
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PARICALCITOL 5 ug/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: AbbVie Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PARICALCITOL · 5 ug/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-463f-759f-8803-5be2fb682be5,01a1208c-46b7-75ed-bd4d-54be521b1595,01a1208c-4da1-72c5-8dab-50a100bd51a4,01a1208c-59db-710d-b056-48509b53a894,01a1208c-928f-7d30-8cf0-f5ddf4464552;count=39 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0074-1658
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0074-1658 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0074-1658 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0074-1658 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen