CPDA-1
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE, ANHYDROUS CITRIC ACID, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE, ADENINE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 2 g/63mL, TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE 1.66 g/63mL, ANHYDROUS CITRIC ACID 188 mg/63mL, SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE 140 mg/63mL, ADENINE 17.3 mg/63mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fenwal, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 2 g/63mL
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE · 1.66 g/63mL
- ANHYDROUS CITRIC ACID · 188 mg/63mL
- SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, MONOHYDRATE · 140 mg/63mL
- ADENINE · 17.3 mg/63mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0942-9398
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0942-9398 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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