ACD-A
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM, ANHYDROUS CITRIC ACID
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE 12.25 g/500mL, SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM 11 g/500mL, ANHYDROUS CITRIC ACID 3.65 g/500mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fenwal, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROSE MONOHYDRATE · 12.25 g/500mL
- SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM · 11 g/500mL
- ANHYDROUS CITRIC ACID · 3.65 g/500mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0942-0641
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0942-0641 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0942-0641 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0942-0641 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0942-0641 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0942-0641 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen