Hydromorphone Hydrochloride
Wirkstoff: Hydromorphon
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE 10 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Teva Parenteral Medicines, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE · 10 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-304d-785e-9ee0-35757f5e3376,01a1208c-38a9-71a5-9356-5623fef88602,01a1208c-3932-7938-9f06-d341cf3cf050,01a1208c-489c-7030-8e96-834a9a9539eb,01a1208c-4fcf-79ec-8a32-ba9d3a2655ed;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0703-0110
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0703-0110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0703-0110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0703-0110 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen