Bestmade Natural Products BM80
Wirkstoff: SODIUM TETRACHLOROAURATE, ALETRIS FARINOSA ROOT, CHASTE TREE, PACKERA AUREA, PULSATILLA PRATENSIS, CHAMAELIRIUM LUTEUM ROOT, CAULOPHYLLUM THALICTROIDES ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · SODIUM TETRACHLOROAURATE 30 [hp_C]/30[hp_C], ALETRIS FARINOSA ROOT 30 [hp_C]/30[hp_C], CHASTE TREE 30 [hp_C]/30[hp_C], PACKERA AUREA 30 [hp_C]/30[hp_C], PULSATILLA PRATENSIS 30 [hp_C]/30[hp_C], CHAMAELIRIUM LUTEUM ROOT 30 [hp_C]/30[hp_C], CAULOPHYLLUM THALICTROIDES ROOT 30 [hp_C]/30[hp_C]
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bestmade Natural Products
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM TETRACHLOROAURATE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- ALETRIS FARINOSA ROOT · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- CHASTE TREE · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- PACKERA AUREA · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- PULSATILLA PRATENSIS · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- CHAMAELIRIUM LUTEUM ROOT · 30 [hp_C]/30[hp_C]
- CAULOPHYLLUM THALICTROIDES ROOT · 30 [hp_C]/30[hp_C]
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 82969-2080
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 82969-2080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen