Dopram
Wirkstoff: Doxapram
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DOXAPRAM HYDROCHLORIDE 20 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DOXAPRAM HYDROCHLORIDE · 20 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-371a-7c4e-8fda-27fc1b2cb0ab,01a1208e-6b8a-7a69-aaf2-91bdc69f4358;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0641-6018
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0641-6018 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0641-6018 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0641-6018 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen