pillbase.ru

Amoxicillin and Clavulanate Potassium

Wirkstoff: AMOXICILLIN, CLAVULANATE POTASSIUM, AMOXICILLIN SODIUM

Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · AMOXICILLIN 562.5 mg/1, CLAVULANATE POTASSIUM 62.5 mg/1, AMOXICILLIN SODIUM 437.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: USAntibiotics, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Amoxicillin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 173
  • АЛТЕГРАКЛАВ
    порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 мг+50 мг, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012045)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Алтегра" ( АО "Алтегра")
  • АМКЛАВ®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007810
    Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
  • АМОКСИЦИЛЛИН
    таблетки диспергируемые, 125 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002941)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • АМОКСИЦИЛЛИН+СУЛЬБАКТАМ-ДЖИЭФСИ®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002270)-(РГ-RU)
    ООО "ДЖИЭФСИ"
  • АУГМЕНТИН
    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг|5 мл, 25.2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015030/04
    АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Alle Arzneimittel in diesem Land (173)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29c3-7cdc-9f1c-7802d821d0c2,01a1208c-366d-7b59-ac5e-53d4a959d294,01a1208c-41b3-716d-b5e3-9fbda3185549,01a1208c-424c-7dc0-ba69-6191d101a074,01a1208c-4ad0-7aa4-a1eb-c418fff1bc5a;count=272 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
81964-220
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen