Cefaclor
Wirkstoff: Cefaclor
Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · CEFACLOR 250 mg/5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Azorian Pharma, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEFACLOR · 250 mg/5mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-366c-7511-aac5-da04ca28eafd,01a1208c-673d-7661-8b37-ead5c9558a70,01a12090-10f9-74b3-bfbf-92ab8f625b54,01a12091-6e2f-7796-a970-419686583741,01a1209d-adb9-74bf-a36c-df3b6d61d4b1;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81948-6250
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81948-6250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81948-6250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81948-6250 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen