BLUDIGO
Wirkstoff: indigotindisulfonate
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · INDIGOTINDISULFONATE SODIUM 8 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Provepharm Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- INDIGOTINDISULFONATE SODIUM · 8 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81284-315
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 81284-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81284-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81284-315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen