Senexon-S
Wirkstoff: SENNOSIDES, DOCUSATE SODIUM
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SENNOSIDES 8.6 mg/1, DOCUSATE SODIUM 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SENNOSIDES · 8.6 mg/1
- DOCUSATE SODIUM · 50 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0615-8331
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0615-8331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0615-8331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0615-8331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0615-8331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen