Escitalopram
Wirkstoff: escitalopram oxalate
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ESCITALOPRAM OXALATE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Advanced Rx Pharmacy of Tennessee, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ESCITALOPRAM OXALATE · 10 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2739-71e3-b9dc-37a70b9eed79,01a1208c-3497-74b2-8872-e1b1d2398415,01a1208c-34a1-75bc-b4ea-8eab0466e687,01a1208c-48ae-78b0-b561-23fc7a6d0b35,01a1208c-48af-7cbe-a8f6-320abe3d0401;count=155 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 80425-0320
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 80425-0320 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 80425-0320 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 80425-0320 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen