ETRAVIRINE

Wirkstoff: Etravirin

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ETRAVIRINE 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Carnegie Pharmaceuticals LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 15	АРУВИРЕТ® таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006676)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Интеленс® таблетки, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002399 ООО "Джонсон & Джонсон" Интеленс® таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003331)-(РГ-RU) ООО "Джонсон & Джонсон" Интеленс® таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006200 ООО "Джонсон & Джонсон" КЛЕСИДРА® таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010944)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Alle Arzneimittel in diesem Land (15)
EU 1	Intelence Etravirine EMEA/H/C/000900 Janssen-Cilag International NV

Land

Arzneimittel

RU 15

АРУВИРЕТ®
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006676)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Интеленс®
таблетки, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002399
ООО "Джонсон & Джонсон"
Интеленс®
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003331)-(РГ-RU)
ООО "Джонсон & Джонсон"
Интеленс®
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006200
ООО "Джонсон & Джонсон"
КЛЕСИДРА®
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010944)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e52-76cb-b125-77dbe3caceab,01a120c3-3f6f-7796-b2c1-5003d4ae8220,01a120c3-4628-7227-9fbf-5401fdc2f998,01a120c3-53ce-7aa4-86a4-bbec3ccaba14,01a120c3-68bb-7b86-894b-5db6dca58034;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-345c-74b1-be7a-d2ebb1e41c58,01a1208c-59bf-744d-bb8c-4fb3033828e7,01a1208c-81a9-7b64-8233-6c2bd08cb071,01a1208c-81ab-7f06-b284-bfab93310402,01a1208d-1622-7e4d-a2d2-d1cc0e6b8021;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 80005-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 80005-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 80005-112 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen