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Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 1000 mg/30mL, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 50 mg/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: WALMART INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 1000 mg/30mL
- DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE · 50 mg/30mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 79903-421
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 79903-421 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 79903-421 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 79903-421 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 79903-421 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen