PANTOPRAZOLE SODIUM

Tabletten mit verzögerter Freisetzung [Übersetzung der Form; Original: TABLET, DELAYED RELEASE (openFDA)] · PANTOPRAZOLE SODIUM 40 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Asclemed USA, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 52	Контролок® лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000303)-(РГ-RU) Такеда ГмбХ Контролок® таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001852)-(РГ-RU) Такеда ГмбХ Контролок® таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N011341/01 Такеда ГмбХ Кросацид таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014788)-(РГ-RU) Микро Лабс Лимитед Кросацид таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000851 Микро Лабс Лимитед Alle Arzneimittel in diesem Land (52)
EU 5	Controloc Control pantoprazole EMEA/H/C/001097 Takeda GmbH Pantozol Control pantoprazole EMEA/H/C/001013 Takeda GmbH Somac Control pantoprazole EMEA/H/C/001098 Takeda GmbH Pantecta Control pantoprazole EMEA/H/C/001099 Takeda GmbH Pantoloc Control pantoprazole EMEA/H/C/001100 Takeda GmbH

Land

Arzneimittel

RU 52

Контролок®
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000303)-(РГ-RU)
Такеда ГмбХ
Контролок®
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001852)-(РГ-RU)
Такеда ГмбХ
Контролок®
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N011341/01
Такеда ГмбХ
Кросацид
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014788)-(РГ-RU)
Микро Лабс Лимитед
Кросацид
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000851
Микро Лабс Лимитед

EU 5

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-273f-79a6-8b73-2b0f84a367db,01a1208c-2cbb-7820-aee7-d082ac318867,01a1208c-2d60-7325-89cd-2512d48c487e,01a1208c-323f-7b72-b727-fa87895e2df6,01a1208c-404a-710e-b81c-4621e3789992;count=166 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 76420-674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 76420-674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 76420-674 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen