CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CYCLOBENZAPRINE HYDROCHLORIDE 7.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Asclemed USA, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Релоприм таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000677)-(РГ-RU) Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН") Циклобензаприна гидрохлорид субстанция-порошок, ~, 100 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-002037 Хетеро Драгс Лимитед

Land

Arzneimittel

RU 2

Релоприм
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000677)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Циклобензаприна гидрохлорид
субстанция-порошок, ~, 100 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-002037
Хетеро Драгс Лимитед

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38ad-70d4-bf7e-65fb0ac333ca;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2733-730d-9a07-52dacb8b84df,01a1208c-29c2-7acf-be5e-772ea9982755,01a1208c-29dc-78fa-ab02-1ba93ab55321,01a1208c-2cba-756a-8802-22b79d5806ea,01a1208c-2cfb-7b07-9a2e-90df98d8aa80;count=238 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 76420-265 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 76420-265 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 76420-265 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen