Tamoxifen Citrate
Wirkstoff: Tamoxifen
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · TAMOXIFEN CITRATE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Actavis Pharma, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- TAMOXIFEN CITRATE · 20 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 21 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-30d4-7120-a271-c6f6fb02a6df,01a1208c-6714-7aec-a0d7-8f67f3341162,01a1208c-8f12-7de7-8505-c4e0d00bc222,01a1208c-a351-7bcb-b01a-7940448c3812,01a1208d-51f9-7451-b041-d3330658c9ff;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0591-2473
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0591-2473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0591-2473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0591-2473 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen