ACTIMMUNE
Wirkstoff: Interferon-γ
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INTERFERON GAMMA-1B 100 ug/.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Horizon Therapeutics USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- INTERFERON GAMMA-1B · 100 ug/.5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 75987-111
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 75987-111 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 75987-111 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 75987-111 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen