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Wirkstoff: OCTOCRYLENE, HOMOSALATE, AVOBENZONE, OCTISALATE
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · OCTOCRYLENE 10 g/100g, HOMOSALATE 10 g/100g, AVOBENZONE 3 g/100g, OCTISALATE 5 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Supergoop, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OCTOCRYLENE · 10 g/100g
- HOMOSALATE · 10 g/100g
- AVOBENZONE · 3 g/100g
- OCTISALATE · 5 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 75936-155
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 75936-155 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 75936-155 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 75936-155 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 75936-155 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 75936-155 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 75936-155 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen