Myfembree

Wirkstoff: RELUGOLIX, ESTRADIOL HEMIHYDRATE, NORETHINDRONE ACETATE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RELUGOLIX 40 mg/1, ESTRADIOL HEMIHYDRATE 1 mg/1, NORETHINDRONE ACETATE .5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sumitomo Pharma America, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

RELUGOLIX · 40 mg/1
ESTRADIOL HEMIHYDRATE · 1 mg/1
NORETHINDRONE ACETATE · .5 mg/1

Arzneimittel mit Relugolix in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
EU 2	Orgovyx relugolix EMEA/H/C/005353 Accord Healthcare S.L.U. Ryeqo relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate EMEA/H/C/005267 Gedeon Richter Plc.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12099-db41-7e55-99fe-83a0651e2f64;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 72974-415
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 72974-415 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72974-415 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72974-415 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 72974-415 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.2 · openFDA NDC · 72974-415 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen