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Levofloxacin

Wirkstoff: Levofloxacin

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LEVOFLOXACIN 500 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 155
  • Астрафлокс
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005762)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
  • Астрафлокс
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-001900/10
    Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
  • Бактофлокс
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001761)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
  • Бактофлокс
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005679
    Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
  • Глево
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014163)-(РГ-RU)
    Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Alle Arzneimittel in diesem Land (155)
EU 1
  • Quinsair
    levofloxacin
    EMEA/H/C/002789
    Chiesi Farmaceutici S.p.A
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cbc-7f51-bfa2-59b522ac63b2,01a120c3-2f93-7368-9a74-83ba90edc43e,01a120c3-3203-7c4d-aaa9-a307ef951153,01a120c3-34f0-748d-a258-154b9da652a2,01a120c3-36d7-774e-82af-a25060aeb7f7;count=133 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ba4-73d7-ae07-54eb72c9ccc1,01a1208c-2cff-7c6b-bf4f-187b0ed4d05b,01a1208c-3251-7670-9a3c-e64cfe6f6caa,01a1208c-3468-7152-9882-7b772f07f885,01a1208c-3469-7040-b29a-f85b00bd9ae1;count=121 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
72789-085
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen