Bicalutamide

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BICALUTAMIDE 50 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Viona Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 43	Бикакс®онко таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009747)-(РГ-RU) Хетеро Лабс Лимитед Бикакс®онко таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-000398 Хетеро Лабс Лимитед Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000465)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика") Бикалутамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001395)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд") Бикалутамид субстанция, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-002471/10 Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств") Alle Arzneimittel in diesem Land (43)

Land

Arzneimittel

RU 43

Бикакс®онко
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(009747)-(РГ-RU)
Хетеро Лабс Лимитед
Бикакс®онко
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-000398
Хетеро Лабс Лимитед
Бикалутамид
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000465)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
Бикалутамид
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001395)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Бикалутамид
субстанция, ~, 20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-002471/10
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-36dd-76dc-8b04-fbc60dcf23a1,01a120c3-3f22-74b2-8c78-b201d4d15229,01a120c3-6a15-7209-b15c-fcc6ac6cfbf3,01a120c3-72fc-79e6-86a3-91ac3436dab7,01a120c3-7b09-760b-8bc6-21802f6d783a;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ca6-7192-b599-eb38cf5ec73e,01a1208d-ac03-7d59-a990-d2c86691dfaa,01a1208e-9d43-7705-bc0c-fe4bbf9a2ff4,01a1208e-a9c6-7f48-acc7-33b4e891023f,01a12091-7003-7b3d-a7c5-baf03a0891e2;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72578-215 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72578-215 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72578-215 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen