MOXIFLOXACIN

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 5 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Direct Rx

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 126	Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003604)-(РГ-RU) Байер АГ Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N012034/01 Байер АГ Аквамокс раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002633 ООО "АРС" Алвелон-МФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003497)-(РГ-RU) Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Томскхимфарм" (ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм") Алвелон-МФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003360 Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Томскхимфарм" (ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм") Alle Arzneimittel in diesem Land (126)

Land

Arzneimittel

RU 126

Авелокс®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003604)-(РГ-RU)
Байер АГ
Авелокс®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N012034/01
Байер АГ
Аквамокс
раствор для инфузий, 1.6 мг/мл, 250 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002633
ООО "АРС"
Алвелон-МФ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003497)-(РГ-RU)
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Томскхимфарм" (ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм")
Алвелон-МФ
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003360
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Томскхимфарм" (ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2f7a-775a-ba59-579a94051e48,01a120c3-2fc3-7394-9a3b-2ae7013ad497,01a120c3-3509-7e42-93c6-ec8db06800a8,01a120c3-37aa-7453-b1aa-c6ee725f03eb,01a120c3-3cc5-76f6-a210-78a0135988c4;count=110 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29c8-70cc-9187-76a09d731a6c,01a1208c-2b12-7dab-bb29-1115ab4909a6,01a1208c-2d1b-79ff-b1f1-77c1ea0c0309,01a1208c-3728-766a-b87a-2b2a14365632,01a1208c-67c6-712a-878e-e91e65593a05;count=57 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72189-321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72189-321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72189-321 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen