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Wirkstoff: ONION, ARALIA RACEMOSA ROOT, ARSENIC TRIOXIDE, COPPER, EUPHRASIA STRICTA, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, LOBARIA PULMONARIA
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ONION 8 [hp_X]/1, ARALIA RACEMOSA ROOT 8 [hp_X]/1, ARSENIC TRIOXIDE 8 [hp_X]/1, COPPER 8 [hp_X]/1, EUPHRASIA STRICTA 8 [hp_X]/1, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 8 [hp_X]/1, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 8 [hp_X]/1, LOBARIA PULMONARIA 8 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Homeolab International (Canada) inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ONION · 8 [hp_X]/1
- ARALIA RACEMOSA ROOT · 8 [hp_X]/1
- ARSENIC TRIOXIDE · 8 [hp_X]/1
- COPPER · 8 [hp_X]/1
- EUPHRASIA STRICTA · 8 [hp_X]/1
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 8 [hp_X]/1
- SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 8 [hp_X]/1
- LOBARIA PULMONARIA · 8 [hp_X]/1
Arzneimittel mit Arsen(III)-oxid in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71971-6030
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71971-6030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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- ingredients.7 · openFDA NDC · 71971-6030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen