Supreme
Wirkstoff: ARTEMISIA ABROTANUM FLOWERING TOP, ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT, ARSENIC TRIOXIDE, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE, HELLEBORUS NIGER ROOT, STRYCHNOS IGNATII SEED, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, NIACINAMIDE, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM, BOS TAURUS THYMUS, THYROID, BOVINE, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS, BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR, SILICON DIOXIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ARTEMISIA ABROTANUM FLOWERING TOP 6 [hp_X]/mL, ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT 6 [hp_X]/mL, ARSENIC TRIOXIDE 6 [hp_X]/mL, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE 6 [hp_X]/mL, HELLEBORUS NIGER ROOT 6 [hp_X]/mL, STRYCHNOS IGNATII SEED 6 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/mL, NIACINAMIDE 6 [hp_X]/mL, CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM 6 [hp_X]/mL, BOS TAURUS THYMUS 6 [hp_X]/mL, THYROID, BOVINE 6 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 8 [hp_X]/mL, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 8 [hp_X]/mL, SUS SCROFA HYPOTHALAMUS 8 [hp_X]/mL, BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR 8 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 8 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BOUARI GROUP, LLC dba WEIGHT LOSS COMPANY, THE
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- ARTEMISIA ABROTANUM FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/mL
- ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT · 6 [hp_X]/mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 6 [hp_X]/mL
- BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE · 6 [hp_X]/mL
- HELLEBORUS NIGER ROOT · 6 [hp_X]/mL
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 6 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/mL
- NIACINAMIDE · 6 [hp_X]/mL
- CLAVICEPS PURPUREA SCLEROTIUM · 6 [hp_X]/mL
- BOS TAURUS THYMUS · 6 [hp_X]/mL
- THYROID, BOVINE · 6 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 8 [hp_X]/mL
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 8 [hp_X]/mL
- SUS SCROFA HYPOTHALAMUS · 8 [hp_X]/mL
- BOS TAURUS PITUITARY GLAND, POSTERIOR · 8 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 8 [hp_X]/mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 71953-0001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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