DAYCON Antibacterial Foaming Hand So ap
Wirkstoff: Chlorxylenol
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · CHLOROXYLENOL .3 mg/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Daycon Products Company, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CHLOROXYLENOL · .3 mg/100mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71874-080
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71874-080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71874-080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71874-080 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen