Alkindi Sprinkle
Wirkstoff: hydrocortisone
Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · HYDROCORTISONE .5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Eton Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- HYDROCORTISONE · .5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71863-109
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71863-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71863-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71863-109 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen