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Lynavoy

Wirkstoff: linerixibat

Linerixibat

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Lynavoy
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LINERIXIBAT 40 mg/1
    69516-140
    Intercept Pharmaceuticals Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12097-043a-7463-8b73-da7ba4ab2c2d;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006241
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A05AX
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006241 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006241 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006241 · Geprüft 2026-10-09