pillbase.ru

Pristiqs

Wirkstoff: Desvenlafaxin

desvenlafaxine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Wyeth Europe Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 68
  • DESVENLAFAXINE
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DESVENLAFAXINE SUCCINATE 25 mg/1
    72603-555
    NorthStar Rx LLC
  • DESVENLAFAXINE
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DESVENLAFAXINE SUCCINATE 100 mg/1
    71335-2512
    Bryant Ranch Prepack
  • DESVENLAFAXINE
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DESVENLAFAXINE SUCCINATE 25 mg/1
    50090-7190
    A-S Medication Solutions
  • DESVENLAFAXINE
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DESVENLAFAXINE SUCCINATE 50 mg/1
    68788-8760
    Preferred Pharmaceuticals Inc.
  • DESVENLAFAXINE
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DESVENLAFAXINE SUCCINATE 100 mg/1
    72603-557
    NorthStar Rx LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (68)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cca-74b6-94d9-d340afde31d4,01a1208c-3243-7ad9-90ce-e64156ca1204,01a1208c-623a-7ae0-b910-2f52fd23c8e6,01a1208c-b0c3-76d8-b981-03e8618dd62e,01a1208c-c3fd-7d02-a0a3-d3ed1bae9f28;count=68 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000794
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000794 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000794 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000794 · Geprüft 2026-10-09