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Lunivia

Wirkstoff: Eszopiclon

eszopiclone

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sepracor Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 93
  • ESZOPICLONE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ESZOPICLONE 3 mg/1
    50090-7746
    A-S Medication Solutions
  • ESZOPICLONE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ESZOPICLONE 1 mg/1
    65862-967
    Aurobindo Pharma Limited
  • ESZOPICLONE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ESZOPICLONE 2 mg/1
    65862-968
    Aurobindo Pharma Limited
  • ESZOPICLONE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ESZOPICLONE 1 mg/1
    72189-099
    DIRECT RX
  • ESZOPICLONE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · ESZOPICLONE 3 mg/1
    72789-067
    PD-Rx Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (93)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-346e-7eea-a585-eec753d25091,01a1208c-346f-7d53-89ff-e5b3f4e06044,01a1208c-5037-7b71-a450-6df74443ef64,01a1208c-5081-732c-9f66-28809b53d943,01a1208c-6a1d-7188-b90c-3de2ef64e4c1;count=93 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000895
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000895 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000895 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000895 · Geprüft 2026-10-09