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Tikosyn

Wirkstoff: dofetilide

dofetilide

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Pfizer Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 38
  • DOFETILIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOFETILIDE .25 mg/1
    47335-062
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • DOFETILIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOFETILIDE .5 mg/1
    47335-063
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • DOFETILIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOFETILIDE .125 mg/1
    47335-061
    Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
  • DOFETILIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOFETILIDE .25 mg/1
    72603-131
    NorthStar RxLLC
  • DOFETILIDE
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · DOFETILIDE .5 mg/1
    72603-132
    NorthStar RxLLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (38)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2ae7-7b08-b679-f4be0a613c49,01a1208c-3070-766d-a7ee-0684ef4e699f,01a1208c-45d1-7eb0-bfa5-8f44950f7681,01a1208c-5b79-7dc2-a56a-4574fe7a8391,01a1208c-af18-777e-81c9-e57666fed581;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000238
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
C01BD04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000238 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000238 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000238 · Geprüft 2026-10-09