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Tyvaso

Wirkstoff: treprostinil

treprostinil sodium

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: United Therapeutics Europe Ltd

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 52
  • Orenitram
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TREPROSTINIL .25 mg/1
    66302-302
    United Therapeutics Corporation
  • Orenitram
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · treprostinil
    66302-361
    United Therapeutics Corporation
  • Orenitram
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TREPROSTINIL 1 mg/1
    66302-310
    United Therapeutics Corporation
  • Orenitram
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · TREPROSTINIL 5 mg/1
    66302-350
    United Therapeutics Corporation
  • Orenitram
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · treprostinil
    66302-363
    United Therapeutics Corporation
Alle Arzneimittel in diesem Land (52)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9b96-7b34-bb1d-2c0da887eef6,01a1208c-9b99-74e8-9e3a-b74aa28ea904,01a1208c-9b9b-7be8-bc8e-e7f66a5a1bce,01a1208c-ce89-7a52-9bec-cc93837b0316,01a1208c-e068-73f2-99c8-b4f663280d97;count=52 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001115
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001115 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001115 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001115 · Geprüft 2026-10-09