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Ozespa

Wirkstoff: Briakinumab

briakinumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Abbott Laboratories Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002019
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AC09
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002019 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002019 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002019 · Geprüft 2026-10-09