Elelyso

taliglucerase alfa

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Элисо лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 ЕД, 200 ЕД (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004410 Пфайзер Инк Элисо лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 ЕД, 200 ЕД (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013827)-(ГП-RU) Пфайзер Инк
US 1	ELELYSO Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TALIGLUCERASE ALFA 200 U/5mL 0069-0106 Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc

Land

Arzneimittel

RU 2

Элисо
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 ЕД, 200 ЕД (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004410
Пфайзер Инк
Элисо
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 200 ЕД, 200 ЕД (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013827)-(ГП-RU)
Пфайзер Инк

US 1

ELELYSO
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TALIGLUCERASE ALFA 200 U/5mL
0069-0106
Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2fdd-75c7-9d26-a8400d3c20fc,01a120c3-da1e-74b2-87ae-129b044c7e1c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-e2d9-7a36-965b-fc9f7ba749f8;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen