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Ruvise

Wirkstoff: Imatinib

imatinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Ltd

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 57
  • Гливек®
    таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005299)-(ГП-RU)
    Новартис Фарма АГ
  • ИМАТИНИБ ГРИНДЕКС
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000598)-(РГ-RU)
    Акционерное Общество "Гриндекс"
  • ИМАТИНИБ ГРИНДЕКС
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003363
    Акционерное Общество "Гриндекс"
  • ИМАТИНИБ-ТЛ
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012594)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • ИМАТИНИБ-ТЛ
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002478
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Alle Arzneimittel in diesem Land (57)
US 47
  • Gleevec
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · IMATINIB MESYLATE 400 mg/1
    0078-0649
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Gleevec
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · IMATINIB MESYLATE 400 mg/1
    0078-1490
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • Gleevec
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · IMATINIB MESYLATE 100 mg/1
    0078-0401
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • IMATINIB MESYLATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IMATINIB MESYLATE 400 mg/1
    82249-021
    Civica Script LLC
  • IMATINIB MESYLATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IMATINIB MESYLATE 100 mg/1
    31722-296
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (47)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-376b-70a9-97cb-70457e5d998c,01a120c3-38b2-7d00-81a2-0eb7e8dce4f2,01a120c3-395a-7841-9f8f-a8c49a1ca85e,01a120c3-4a50-7cc6-9c45-36c483a89e31,01a120c3-4b0d-7abe-8e2a-ed6dafdd35a9;count=38 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36a4-71fc-b47d-b92a7365bcba,01a1208c-4853-714e-80e7-c5baa5e175ba,01a1208c-6f0f-719e-a21e-428d87c3f730,01a1208c-a1e8-76f0-a8e1-95d05553e63b,01a1208c-ca95-700b-ad8c-d4824dc05079;count=47 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002551
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002551 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002551 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002551 · Geprüft 2026-10-09