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Wirkstoff: desirudin

desirudin

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Hamamelis Aesculus
    Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · AESCULUS GLABRA NUT 3 [hp_X]/1, HAMAMELIS VIRGINIANA ROOT BARK/STEM BARK 3 [hp_X]/1, PAEONIA OFFICINALIS ROOT 3 [hp_X]/1, PULSATILLA VULGARIS 3 [hp_X]/1, DESIRUDIN 6 [hp_X]/1, MERCURY 17 [hp_X]/1
    48951-5112
    Uriel Pharmacy Inc
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000104
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
B01AE01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000104 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000104 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000104 · Geprüft 2026-10-09