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Krystexxa

Wirkstoff: pegloticase

pegloticase

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Crealta Pharmaceuticals Ireland Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Krystexxa
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PEGLOTICASE 8 mg/50mL
    75987-058
    Horizon Therapeutics USA, Inc.
  • Krystexxa
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PEGLOTICASE 8 mg/mL
    75987-080
    Horizon Therapeutics USA, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3092-7be7-b03a-7f499b98acd9,01a12097-5aa9-79c6-83fe-cff174dfcaaa;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002208
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
M04AX02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002208 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002208 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002208 · Geprüft 2026-10-09