Osigraft
Wirkstoff: eptotermin alfa
eptotermin alfa
Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen
Zulassungsinhaber: Olympus Biotech International Limited
Geprüft 2026-10-09 · EMA
- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/000293
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- ATC-Code
- M05BC02
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/000293 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/000293 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000293 · Geprüft 2026-10-09