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Unituxin

Wirkstoff: Dinutuximab beta

dinutuximab

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: United Therapeutics Europe Ltd

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Unituxin
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DINUTUXIMAB 3.5 mg/mL
    66302-014
    United Therapeutics Corporation
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-e9ff-70d4-8791-e3fa5a1cb41e;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002800
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
L01FX06
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002800 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002800 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002800 · Geprüft 2026-10-09