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Visudyne

Wirkstoff: verteporfin

verteporfin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • Visudyne
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VERTEPORFIN 15 mg/1
    24208-560
    Bausch & Lomb Incorporated
  • Visudyne
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VERTEPORFIN 15 mg/1
    0187-5600
    Bausch Health US LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208f-9533-7320-bc41-948eb5561ece,01a12098-8ae1-76d0-b584-ea2dfa0f856a;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000305
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01LA01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000305 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000305 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000305 · Geprüft 2026-10-09