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Zerit

Wirkstoff: Stavudin

stavudine

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 14
  • Ставудин
    капсулы, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001629)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
  • Ставудин
    субстанция, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-008610/09
    Хетеро Лабс Лимитед
  • Ставудин
    субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N015525/01
    Астрикс Лабораториз Лимитед
  • Ставудин
    субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000586
    Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
  • Актастав
    капсулы, 30 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002037/08
    АО "Актавис Групп"
Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4143-7281-ba6c-0a50f70e68a6,01a120c4-b466-7840-821d-c2678a8d0728,01a120c4-de4e-7c04-b55d-43c199d1af97,01a120c4-de51-77bb-bec1-00eaef308eac,01a120c4-ecd2-7716-bc5f-dd66823a142b;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000110
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
J05AF04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000110 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000110 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000110 · Geprüft 2026-10-09