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Turalio

Wirkstoff: pexidartinib

pexidartinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Daiichi Sankyo Europe GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • Turalio
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · PEXIDARTINIB HYDROCHLORIDE 125 mg/1
    65597-407
    Daiichi Sankyo Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-89b3-78b1-8886-ffa1d8810a79;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004832
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004832 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004832 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004832 · Geprüft 2026-10-09