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Panretin

Wirkstoff: Alitretinoin

alitretinoin

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Eisai GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1
  • PANRETIN
    Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · ALITRETINOIN 60 mg/60g
    59212-601
    Advanz Pharma (US) Corp.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-50d3-7b7a-b843-8c4de334b4fa;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000279
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
L01XX22
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000279 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000279 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000279 · Geprüft 2026-10-09