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Gamifant

Wirkstoff: emapalumab

emapalumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 7
  • GAMIFANT
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EMAPALUMAB 500 mg/20mL
    66658-525
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
  • GAMIFANT
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EMAPALUMAB 50 mg/2mL
    66658-522
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
  • GAMIFANT
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EMAPALUMAB 10 mg/2mL
    66658-501
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
  • GAMIFANT
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EMAPALUMAB 50 mg/10mL
    66658-505
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
  • GAMIFANT
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · EMAPALUMAB 100 mg/20mL
    66658-510
    Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9bb4-7d20-8312-06d79a02feb3,01a1208d-7c67-78a0-9e9c-ffd973402680,01a12090-8cb3-758c-ad0b-75890a19a257,01a12090-8cb4-7caa-ab80-d1d5b71c5505,01a12090-8cb8-741b-88b6-b2e80a405346;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004386
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AA39
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004386 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004386 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004386 · Geprüft 2026-10-09