Lumoxiti
Wirkstoff: moxetumomab pasudotox
moxetumomab pasudotox
Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen
Zulassungsinhaber: AstraZeneca AB
Geprüft 2026-10-09 · EMA
- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/005322
- Zulassungsstatus
- Zurückgezogen
- ATC-Code
- L01X
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/005322 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/005322 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005322 · Geprüft 2026-10-09