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Ebixa

Wirkstoff: Memantin

memantine hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: H. Lundbeck A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 84
  • Акатинол Мемантин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014661)-(РГ-RU)
    Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
  • Акатинол Мемантин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014747)-(РГ-RU)
    Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
  • Акатинол Мемантин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-000652
    Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
  • Акатинол Мемантин
    набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг+15 мг+20 мг [набор] (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001433
    Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
  • Акатинол Мемантин
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N014961/01
    Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА
Alle Arzneimittel in diesem Land (84)
US 137
  • MEMANTINE
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · MEMANTINE HYDROCHLORIDE 2 mg/mL
    60505-6162
    Apotex Corp.
  • MEMANTINE AND DONEPEZIL HYDROCHLORIDES
    Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · MEMANTINE HYDROCHLORIDE 21 mg/1, DONEPEZIL HYDROCHLORIDE 10 mg/1
    62559-207
    ANI Pharmaceuticals, Inc.
  • MEMANTINE HYDROCHLORIDE
    Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · MEMANTINE HYDROCHLORIDE 28 mg/1
    0615-8662
    NCS HealthCare of KY, LLC dba Vangard Labs
  • MEMANTINE HYDROCHLORIDE
    Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · MEMANTINE HYDROCHLORIDE 14 mg/1
    59651-405
    Aurobindo Pharma Limited
  • MEMANTINE HYDROCHLORIDE
    Retardkapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · MEMANTINE HYDROCHLORIDE 7 mg/1
    59651-404
    Aurobindo Pharma Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (137)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e6e-70a5-9db7-551fc81b86d1,01a120c3-2f91-7464-8bb8-65b07d9b04f3,01a120c3-2faa-7957-ba9f-46172924c591,01a120c3-43bc-77ed-8b34-77c8c3553f98,01a120c3-45ad-7ca3-bc6c-2c13fec35706;count=67 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-36e7-7f31-95d0-4c83e327f0ec,01a1208c-3fef-76a7-a723-c88585780e8b,01a1208c-420d-7c24-bc20-932e4882e6e4,01a1208c-4212-7896-bd8d-45df87c93bd6,01a1208c-505c-7386-bf55-ec4f326564e9;count=123 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000463
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N06DX01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000463 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000463 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000463 · Geprüft 2026-10-09